聯(lián)系電話:13162931356
固定電話:0571-89925175
公司地址:杭州市西湖區(qū)金蓬街366號2號樓506,512室
生物通報道:越來越多的癌癥患者選擇了CAR-T細胞療法,這是一種頗有前途的新療法,采用患者自身的T細胞進行基因工程,更好地識別癌細胞,然后將細胞送回患者體內(nèi),發(fā)起免疫反應摧毀癌癥。CAR-T細胞療法已經(jīng)成功挽救了不少患有血癌的患者生命,但是這種療法存在一個缺點:由于存在T細胞衰竭的現(xiàn)象,進入實體瘤的T細胞可能停止工作。
來自拉霍亞免疫學研究所(LJI)的科學家發(fā)布了一項最新研究,找到了一種抵抗T細胞衰竭并使CAR-T細胞療法更有效的方法。他們指出一個名為Nr4a轉(zhuǎn)錄因子的蛋白質(zhì)家族在調(diào)節(jié)與T細胞衰竭相關(guān)的基因方面具有突出作用??茖W家們利用小鼠模型證明,用缺乏這些Nr4a轉(zhuǎn)錄因子的CAR-T細胞治療小鼠可以縮小腫瘤,提高生存率。
這一研究成果公布在2月28日的Nature雜志上,由LJI研究員,美國科學院院士Anjana Rao博士領導完成,Rao博士是信號和基因表達研究領域的專家。
Rao博士之前的研究發(fā)現(xiàn)一種轉(zhuǎn)錄因子家族:NFAT,能進入腫瘤的T細胞中開啟Nr4a蛋白。 2017年,Rao實驗室與LJI研究員Patrick Hogan博士共同領導了一項研究,檢測了黑色素瘤小鼠模型中T細胞的“衰竭標志物”。他們的分析表明,NFAT和Nr4a蛋白有助于抵抗癌癥的T細胞衰竭。
最新研究擴展了Rao實驗室先前的研究,揭示了T細胞如何發(fā)揮作用的,并提出了解決未來CAR-T細胞治療中T細胞衰竭的新思路。
文章一作Joyce Chen表示,“我們的實驗雖然距離臨床還有距離,但是這些新發(fā)現(xiàn)中的每一點新信息都可以作為知識基礎,有助于改善癌癥免疫療法”。
這項研究顯示在慢性病毒感染的T細胞中Nr4a轉(zhuǎn)錄因子的水平增加。這些T細胞像長期暴露于癌癥抗原的T細胞一樣,會遭受病毒抗原的長期沖擊。隨著時間的推移,這種刺激導致T細胞停止工作。
Chen等人也驗證了他們的觀點:他們采用類似于CAR-T細胞療法的條件進行測試,首先采用遺傳方法改變T細胞,使其成為具有攻擊腫瘤能力的CAR-T細胞。然后將這些CAR-T細胞轉(zhuǎn)移到注射了腫瘤的小鼠中。實驗組中小鼠的CAR-T細胞缺失了Nr4a家族成員,而對照組中的小鼠保留了Nr4a家族成員。
實驗證實,Nr4a轉(zhuǎn)錄因子確實在調(diào)節(jié)T細胞衰竭中發(fā)揮作用。接受Nr4a缺失的CAR-T細胞的大多數(shù)小鼠存活了下來,并且它們的腫瘤在90天實驗過程中退化并保持縮小。相反,幾乎所有接受具有天然存在的Nr4a轉(zhuǎn)錄因子的正常CAR-T細胞的小鼠在第35天由于腫瘤而死亡。
“可以識別和證明T細胞衰竭中扮演重要作用的轉(zhuǎn)錄因子的功能,這真是令人鼓舞,”Chen說。
目前還不能將這一實驗成果用于臨床,因為大家還不知道輕易編輯人體細胞中的多個基因所導致的后果。然而,了解NFAT和Nr4a轉(zhuǎn)錄因子的作用解決了免疫學的一大謎團,并為癌癥研究人員提供了設計更好療法的新靶標。
未來,這一研究組將會分析其他轉(zhuǎn)錄因子在T細胞衰竭中的作用,特別是那些直接受NFAT和Nr4a影響的轉(zhuǎn)錄因子?!拔覀冇泻芏嘈枰獙W習的東西,”Chen說。
原文標題:
Nr4a transcription factors limit CAR T cell function in solid tumors
此文章轉(zhuǎn)載自生物通,如有侵權(quán),請聯(lián)系刪除!聯(lián)系電話:13162931356
固定電話:0571-89925175
公司地址:杭州市西湖區(qū)金蓬街366號2號樓506,512室
Copyright 2019 杭州曉柚生物科技有限公司. 浙ICP備17006713號-1